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泰國第三代試管嬰兒攻略 | 五類人健康生育的首選

時間：2017-09-20

泰國第三代試管嬰兒即植入前遺傳學診斷技術，泰國第三代試管嬰兒技術在第一代、第二代試管嬰兒技術基礎上，增添了移植前的細胞遺傳學或分子學檢查，以避免體外受精的試管嬰兒患有一些遺傳性疾病。

優(yōu)孕行指出：對于一些染色體畸形、基因突變所導致的疾病，大多數(shù)沒有有效的治療措施，泰國第三代試管嬰兒技術為遺傳性疾病夫婦提供了另一種可行性選擇。

泰國第三代試管嬰兒技術

泰國第三代試管嬰兒技術是第一代、第二代試管基礎上，在促排卵、取卵和把卵子受精后，胚胎生長5-6天時，抽出一到兩個細胞作活組織切片檢查。目前泰國第三代試管嬰兒技術可以篩查：

1.染色體的數(shù)目異常，結構異常（如染色體的平衡易位，羅氏易位，倒位等）。

2.致病基因明確的單基因病（如地中海貧血，進行性肌營養(yǎng)不良（DMD），脊髓性肌萎縮癥（SMA）等）。

3.性連鎖遺傳病患者或攜帶者。

隨著技術的成熟和進步，PGD的應用范圍有了進一步的擴展，優(yōu)孕行—泰國試管嬰兒專家顧問表示：泰國第三代試管嬰兒技術室六類家庭的健康首選。

泰國第三代試管嬰兒：五類家庭的健康首選

染色體異常

染色體異常患者常常表型正常，只是在生育年齡出現(xiàn)不孕不育、反復自然流產(chǎn)、生育畸形智障兒后，行染色體檢查才被發(fā)現(xiàn)。這類染色體結構異常攜帶者所產(chǎn)生的生殖細胞可能出現(xiàn)染色體不平衡畸變，從而導致不良妊娠結局。泰國第三代試管嬰兒可以選擇染色體平衡的胚胎進行移植，避免反復自然流產(chǎn)的發(fā)生。

單基因疾病

單基因疾病是指由一對等位基因突變即可導致的疾病，如先天性耳聾、脊肌萎縮癥、地中海貧血、脊髓小腦共濟失調(diào)等。有家族史的生育高風險夫婦，可以通過泰國第三代試管嬰兒技術，對胚胎突變基因位點的直接序列分析和多態(tài)位點的連鎖分析，可以準確的判斷胚胎是否致病，確保優(yōu)生優(yōu)育。

遺傳易感基因的剔除

某些多基因病具有高度的遺傳度，例如BRCA1/BRCA2基因突變攜帶者發(fā)生乳腺癌和卵巢癌的風險大大增加，而致病基因會以50%的風險遺傳給后代。泰國第三代試管嬰兒也可以用于阻斷家族中遺傳易感基因的傳遞。

HLA配型選擇

對于一些惡性血液系統(tǒng)疾病，骨髓移植常常是較有效的治愈手段，但是無法尋得HLA配型相同供體常常讓這類患者失去了生的機會。泰國第三代試管嬰兒可以選擇生育一個HLA配型和第一個患兒相同的寶寶，取其臍帶血干細胞或者骨髓干細胞治療其患病的哥哥或姐姐。

醫(yī)療目的選擇

非醫(yī)療目的的選擇在我國是非法的。但是，對于一些性連鎖遺傳性疾病，如假肥大型肌營養(yǎng)不良、甲型血友病等一般只在中發(fā)病，不發(fā)病。雖然這類疾病致病基因明確，可以通過泰國第三代試管嬰兒預防患兒的出生。

泰國第三代試管嬰兒不僅可以通過技術手段解決夫妻不孕不育的難題，同時可以通過基因篩查避免將基因疾病遺傳給下一代，是上述家庭生育的健康首選。

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